FDA зарегистрирует в ускоренном порядке антибиотик AstraZeneca

FDA зарегистрирует в ускоренном порядке антибиотик AstraZeneca

Экспериментальный антибиотик разработки AstraZeneca получил статус инновационного лекарство, дающий право на ускоренное рассмотрение FDA. Эксперты ведомства отметили, что препарат имеет хорошие перспективы в лечении неосложненной гонореи.

Как сообщается в пресс-релизе компании, экспериментальное пероральное лекарственное средство AZD0914 сейчас проходит II фазу клинических исследований среди пациентов с неосложенной гонореей.

Современная медицина все чаще сталкивается со сложностями в терапии гонореи, так как у ее возбудителя, бактерии Neisseria gonorrhoeae, быстрыми темпами развивается устойчивость к существующим антибактериальным препаратам. В свою очередь нелеченая гонорея может привести к серьезным заболеваниям, например, вызвать воспаление органов малого таза, спровоцировать выкидыш или стать причиной внематочной беременности и бесплодия. По данным ВОЗ ежегодно гонореей заболевает около 498 млн человек. В связи с высокой заразностью и характером передачи, гонорея представляет угрозу здоровью общества, отмечают эксперты.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *