Митомицин — эффективный противоопухолевый препарат для лечения рака желудочно-кишечного тракта

Митомицин — эффективный противоопухолевый препарат для лечения рака желудочно-кишечного тракта

Форма выпуска, состав и упаковка
Предназначенный для изготовления раствора для инъекций порошок, помещенный во флакон.

Активным веществом препарата является митомицин – антибиотик с противоопухолевым действием, который вырабатывается многоклеточными бактериями Streptomyces caespitosus (относятся к роду актиномицетов). Этот антибиотик отличается термостабильностью, его хорошо растворяют растворители органического происхождения.
Вспомогательным веществом препарата является натрия хлорид (натриевая соль соляной кислоты), обладающий плазмозамещающим, дезинтоксикационным, гидратирующим и нормализующим кислотно-щелочной баланс свойствами.

Растворитель — физиологический раствор.

Кристаллический сине-фиолетовый порошок или кристаллы в количестве 2, 10 или 20 мг помещаются в бесцветные прозрачные флаконы, которые упаковываются в картонную коробочку с ячейками. В зависимости от количества препарата во флаконе коробка может содержать 10 ячеек (для дозировки 2 мг) или 1 ячейку (для дозировки 10 и 20 мг).При дозировке 10 и 20 мг в большую упаковку помещают по 5 коробочек с флаконами.

Производители
Митомицин является международным непатентованным названием препарата, который под названием Митомицин-С Киова выпускает японская фармацевтическая компания Киова Хакко Когио Ко. Лтд.Юридический адрес компании — 1-6-1, Отемачи, Чайодаку, Токио 100-8185.Митомицин так же выпускается индийской компанией Венус Ремедис Лтд. для великобританской компании «Мили Хелскере Лтд» под названием Митомицин-Мили.

Показания к применению
Митомицин применяют сам по себе или включают в схему лечения совместно с другими препаратами для снижения проявления симптомов субъективного и объективного характера при:

метастатическом раке желудка и раке поджелудочной железы (совместно с доксорубицином и фторурацилом);
раке печени, желчного пузыря и желчных протоков;
колоректальном раке (толстой и прямой кишки);
раке пищевода;
раке молочной железы;
злокачественной мезотелиоме (поражение плевры или перикарда);
немелкоклеточном раке легкого;
карциноме шейки матки, раке эндометрия или вульвы;
раке почечных лоханок, мочевого пузыря и мочеточников;
раке предстательной железы;
злокачественной опухоли в области шеи и головы (как монотерапию или паллиативное лечение при нерезультативном предыдущем лечении);
хроническом лимфолейкозе и миелолейкозе.
Противопоказания
Митомицин не применяют при:

наличии гиперчувствительности к препарату;
тромбоцитопении и коагулопатии, которые не связаны с употреблением митомицина;
инфекционных заболеваниях вирусного или грибкового происхождения (особенно это касается ветряной оспы в недавнем анамнезе, поскольку антибиотик может у таких больных вызвать тяжелые осложнения);
опоясывающем герпесе из-за риска генерализации заболевания;
выраженном подавлении функций костного мозга;
значительных нарушениях почечных функций;
беременности, лактации.
В детском возрасте использование митомицина противопоказано.Препарат применяют с осторожностью при проведенном ранее лечении цитотоксическими препаратами.

Механизм действия
В состав митомицина входит уретановая группа, обеспечивающая биологическую стойкость препарата, и азиридиновое кольцо, которое при реакции с кислородом образует сеть с поперечной связью, стабилизируя таким образом вещество.При попадании в клетки митомицин проявляет свойства бифункционального и трифункционального алкилирующего вещества, которое выборочно подавляет синтез макромолекулы ДНК в клетках, образуя связи поперечного типа между нитями ДНК.

Высококонцентрированный препарат также уменьшает в клетке количество РНК и подавляет синтез белка (особенно активен на начальных стадиях непрямого деления клетки, в интерфазе (G1 и S), которая является периодом роста клетки и предшествует непосредственно делению).

Митомицин отличается достаточно слабым иммуносупрессивным действием (незначительно подавляет иммунитет), но обладает миелосупрессивным действием (препятствует выработке новых клеток крови в костном мозге). Препарат оказывает относительно позднее токсическое воздействие на все ростковые факторы костного мозга.После введения препарата на начальной стадии наблюдается высокая степень его концентрации и дозозависимый характер.

Метаболизм происходит преимущественно в печени, двухфазный период полувыведения из сыворотки завершается через 54 минуты. Выводится большая часть препарата почками (10 % митомицина сохраняются в неизмененном виде).Через гематоэнцефалический барьер препарат не проникает, в мочевом пузыре почти не поглощается.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *