Ученые нашли четыре гена рака груди

Ученые нашли четыре гена рака груди

Исследователи из Юты (Huntsman Cancer Institute, University of Utah) открыли четыре новых гена, которые повышают риск развития рака груди при наличии в них мутаций. Международная исследовательская группа добавили к списку уже существующих генов новые: RINT1, MRE11A, RAD50, NBN.

До того, как обычные соматические клетки перерождаются в раковые, в генетическом коде должны произойти определенные изменения, или мутации. Некоторые люди рождаются с такими генными мутациями, что, несомненно, повышает индивидуальный риск развития рака. Тем не менее наличие мутаций не означает 100%-го развития онкозаболевания. Наследуемые типы рака груди, как правило, связывают с двумя генами: BRCA1 и BRCA2.

Эти гены присутствуют у всех людей, их функция заключается в восстановлении поврежденных клеток и обеспечении естественного нормального роста клеток ткани груди. Женщины с патологиями в таких генах и диагностированным раком груди довольно часто имеют семейную историю рака груди, рака яичников и некоторых других типов онкозаболеваний. Мутации в генах BRCA1/BRCA2 ответственны за 20-25% наследуемых случаев рака груди и за 5-10% случаев в целом.

Как соообщает профессор Шон Тавтигян, к сожалению, оказалось, что гены BRCA1/BRCA2 не являются единственными, связанными с наследуемой формой рака груди. Так, изучаемый ген RINT1, как считали ранее, не был связан с восприимчивостью к онкозаболеваниям, однако, именно в последнем исследовании ученые выяснили, что семейный риск рака груди в мутациями в данном гене был в три-четыре раза выше по сравнению с семьями, не имевшими таких мутаций.

Результаты изучения гена RINT1 были опубликованы в майском выпуске журнала Cancer Discovery, а результаты иучения генов MRE11A, RAD5, NBN были опубликованы в начале июня в журнале Breast Cancer Research. Последние три гена были отнесены к группе умеренного риска относительно чувствительности к раку груди, тогда как BRCA1/BRCA2 относятся к группе высокого риска.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *