Исследование механизма деления раковых клеток

Исследователи из Военно-медицинской школы Дартмута нашли два белка, которые отвечают за сегрегацию хромосомы во время клеточного деления.

Открытие является важным в лечении твердых злокачественных опухолей, теряющих способность к делению из-за хромосомной неустойчивости.

«Функции белков, названных Kif2b и MCAK, исправляют ошибки во время клеточного деления, предотвращая неправильную сегрегацию хромосом», — сказал Двэйн Комптон, автор исследования. Также он опубликовал работу в прошлом году, посвященную хромосомной неустойчивости, определив, что хромосомы создают неверные соединения (нити) в веретене деления. Это система микротрубочек в делящейся клетке, которая обеспечивает расхождение хромосом в митозе и мейозе.

«В клетках опухоли, нарушение в веретене деления не исправляется, и клетки продолжают делиться с подобными нарушениями», — уточнил Комптон. Выявленные белки связывают хромосомы и веретено деления.

Увеличение белка Kif2b или MCAK в опухолевых клетках восстанавливает нормальную сегрегацию хромосомы. «Мы обнаружили, как заставить опухолевые клетки выделять хромосомы при каждом делении. Неустойчивость хромосом изучалась на протяжении десятилетий, и впервые были обнаружены связи между нитями веретена деления и хромосомной неустойчивостью. Результаты опытов позволили нам понять отличие механизма делений опухолевых клеток по сравнению со здоровыми», — сказал ученый.

Ученые собираются использовать полученные знания в создании лекарств, способных обратить впять развитие опухолей.