Гемофилия: причины, симптомы и лечение заболевания

Гемофилия: что это
Гемофилия — врожденное наследственное заболевание крови. Ее основной признак — повышенная кровоточивость. Опасна гемофилия для внутренних органов и суставов и вызывает сопутствующие заболевания.

Гемофилия: причины
Ученые сходятся во мнениях в том, что основная причина гемофилии — наследственность. Из поколений в поколение генетически неполноценная свертываемость крови передается по наследству. Примечательно, что носителями дефектного гена являются женщины, а болеют мужчины.

Бывают случаи, когда гемофилией болели женщины, но это происходило только в том случае, когда оба родителя ребенка были носителями поврежденного гена.Больной гемофилией, к сожалению, не может излечиься полностью, поэтому ему необходимо научиться жить с заболеванием.

Встречается и приобретенная гемофилия, причину появления которой у взрослых людей не всегда могли определить медики. Но в половине случаев приобретенная гемофилия развивалась из-за раковых опухолей и приема определенных препаратов.

Гемофилия: признаки и симптомы
Симптомы гемофилии могут протекать с разной интенсивностью. тяжелость симптомов определяется в пропорциональности с тяжестью генетического дефекта.

Признаки гемофилии у детей и взрослых

постгеморрагическая анемия;
увеличение в объеме и нарушение функции суставов;
общая слабость.
Лечение гемофилии
Существует два направления лечения гемофилии – профилактические и «по требованию». Направление лечения определяет врач, предварительно ему необходимо выяснить, к какому из трех видоф гемофилии относится заболевание больного.